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《新英格兰医学》研究显示重组亚单位疫苗ZF2001(智克威得®) 可有效诱导抗体中和奥密克戎突变株
发布时间2022-01-28 | 点击率:
近日,国际顶级学术期刊《新英格兰医学》(New England Journal of Medicine)在线发表研究论文,表明ZF2001(智克威得®)疫苗接种者能有效产生针对奥密克戎突变株(Omicron)的中和抗体。
研究发现,奥密克戎突变株免疫逃逸严重,所检测的康复者血清中仅有6.25%阳性。但ZF2001疫苗,二三针间隔3个月以上的,能100%产生对奥密克戎突变株的中和抗体,且对奥密克戎突变株的中和滴度相对于原型毒株只有3.1倍的下降。该免疫程序血清同样对阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、德尔塔(Delta)等突变株均有很好的中和效果,其中对原型株中和滴度为1599,对德尔塔中和滴度达到2133,对奥密克戎突变株中和滴度仍有516。该研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗,对免疫逃逸严重的奥密克戎突变株,仍可以产生非常好的中和效果。此外,通过多次免疫和免疫策略优化后,ZF2001疫苗对突变株交叉中和效果提升明显,对未来突变株的交叉保护和免疫屏障的建立具有非常好的潜质。
此外,近期谢晓亮院士和张文宏教授在《细胞研究》(Cell Research)发文同样显示了ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,安全有效,并可产生更高的中和抗体。张文宏教授在《新发病原体与感染》(Emerging Microbes & infections)的研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,对奥密克戎突变株同样有更高的中和抗体滴度,显示ZF2001重组亚单位疫苗是一种非常好的候选加强针。
智克威得(ZF2001)由中国科学院微生物所和安徽z6com尊龙凯时官网龙科马公司联合研发,国际多中心Ⅲ期临床试验结果表明,该疫苗对于任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.43%,达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。基因分型初步分析结果显示该疫苗对Alpha变异株的保护效力为92.68%,对Delta变异株的保护效力为 81.38%。
原文地址://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2119426?query=featured_coronavirus